Imdur Forðatafla 30 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

imdur forðatafla 30 mg

topridge pharma (ireland) limited - isosorbidi mononitras inn - forðatafla - 30 mg

Imdur Forðatafla 60 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

imdur forðatafla 60 mg

topridge pharma (ireland) limited - isosorbidi mononitras inn - forðatafla - 60 mg

Xaluprine (previously Mercaptopurine Nova Laboratories) Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

xaluprine (previously mercaptopurine nova laboratories)

nova laboratories ireland limited - 6-merkaptópúrín einhýdrat - kyrningahvítblæði, eitilfrumur - Æxlishemjandi lyf - xaluprine er ætlað til meðferðar við bráðum eitilfrumuhvítblæði (all) hjá fullorðnum, unglingum og börnum.

Qaialdo Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

qaialdo

nova laboratories ireland limited - spironolactone - edema; heart failure; liver cirrhosis; ascites; nephrotic syndrome; hyperaldosteronism; essential hypertension - antihypertensives and diuretics in combination - in the management of refractory oedema associated with congestive cardiac failure; hepatic cirrhosis with ascites and oedema, malignant ascites, nephrotic syndrome, diagnosis and treatment of primary aldosteronism, essential hypertension. neonates, children and adolescents should only be treated under guidance of a paediatric specialist (see sections 5. 1 5.

Altargo Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

altargo

glaxo group ltd - retapamulin - impetigo; staphylococcal skin infections - sýklalyf og krabbameinslyf til dýrafræðilegrar notkunar - short term treatment of the following superficial skin infections: , impetigo;, infected small lacerations, abrasions or sutured wounds. , sjáðu kafla 4. 4 og 5. 1 fyrir mikilvægar upplýsingar varðandi klínískum virkni retapamulin gegn mismunandi tegundir af Þegar sýkt merkið bit. Íhuga ætti að opinbera leiðsögn á réttri notkun af sýklalyfjum.

Brimica Genuair Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

brimica genuair

covis pharma europe b.v. - formoterol fumarate dihydrate, aclidinium bromide - lungnasjúkdómur, langvarandi hindrandi - lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum, - brimica genuair er ætlað til meðferðar við berkjuvíkkandi meðferð við loftflæði hindrun og léttir einkenni hjá fullorðnum sjúklingum með langvarandi lungnateppu (copd).

Duaklir Genuair Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

duaklir genuair

covis pharma europe b.v. - genuair brómíð, formóteróli fúmarat tvíhýdrat - lungnasjúkdómur, langvarandi hindrandi - lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum, - duaklir genuair er ætlað til meðferðar við berkjuvíkkandi meðferð til að létta einkenni hjá fullorðnum sjúklingum með langvinna lungnateppu (copd).

Eklira Genuair Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

eklira genuair

covis pharma europe b.v. - aclidinium bromide - lungnasjúkdómur, langvarandi hindrandi - lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum, - eklira genuair er ætlað til meðferðar við berkjuvíkkandi meðferð til að létta einkenni hjá fullorðnum sjúklingum með langvinna lungnateppu (copd).

Ruconest Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

ruconest

pharming group n.v. - skal læknir hafa manna c1-hemil - ofsabjúgur, arfgengur - drugs used in hereditary angioedema, other hematological agents - ruconest er ætlað til meðferðar við bráðum ofsabjúgsköstum hjá fullorðnum með arfgengan ofsabjúg (hae) vegna c1-esterasa-hemla skorts.

Elaprase Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

elaprase

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - idursulfase - mucopolysaccharidosis ii - Önnur meltingarvegi og efnaskipti vörur, - elaprase er ætlað til langtímameðferðar hjá sjúklingum með hunter heilkenni (mucopolysaccharidosis ii, mps ii). heterósýki konur voru ekki rannsakaðir í klínískum rannsóknum.